国寿大健康投资企业 | 祝贺信达生物成功上市

2018-10-31 / 国寿股权投资

2018年10月31日，中国创新生物医药领军企业信达生物制药于港交所主板挂牌上市，股票交易代码为01801.HK， 最终发售价格定为13.98港元，位于12.5至14港元招股区间高端，募资规模约32.99亿港元。

信达生物成立于2011年，总部位于苏州工业园区，致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的单克隆抗体新药，是国内生物制药领域的领军企业。

始于信行于达 领跑国内创新生物药

随着人口老龄化加剧、生物医药技术的进步以及国家政策的推动，中国的生物制药产业步入快速发展期，未来有巨大的发展潜力。信达生物正是生物制药快速崛起时代中的佼佼者。

经历7年的发展，信达生物已经成为中国生物制药行业的标杆企业。信达生物拥有同行业中最丰富的产品线，已建成国内最大的符合国际标准的生物药产业基地，拥有一流的研发合作规模和水平，并打造了一支国内顶尖的研发创新团队。

自成立至今，信达生物建立起了一条包括17个单克隆抗体新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域。其中有2个品种入选国家“重大新药创制”专项，9个品种进入临床研究，4个品种进入临床III期研究。

作为平台型的创新药企，信达生物建成了国内最大、通过美国最严格的质量认证并全面集成的高端生物药产业化基地，涵盖所有关键的生物药物研发功能，可实现药物发现及临床前开发、CMC及制造、临床开发和商业化协同，可以极大提高开发速度和成功率，并降低开发成本。

搭建高质量产品线 做中国自己的创新药

信达生物建立了丰富的产品研发管线，17个产品中有4个产品已经在中国进入了后期临床开发阶段。

信迪利单抗(PD-1)是信达生物的重磅产品，有望成为首批在国内上市销售的PD-1单抗。该产品已经获得美国FDA批准，计划在美国启动多中心1b/2期的临床试验。信迪利单抗(PD-1)临床试验中的疗效和安全性可与获批的PD-1抗体媲美，且具备更高结合亲和力、更高靶点占有率，有成为同类最佳产品的潜质。

除信迪利单抗外，另有三个产品正在进行3期临床试验，预计将于2019年提交新药申请，都具有巨大的商业化潜力。此外，信达生物还拥有创新单克隆抗体候选药物的强大产品管线，专门针对未满足临床需求且具有较大市场潜力的药物。

开展高标准国际合作 搭建国际化平台

作为一家诞生于中国本土的公司，信达生物在生物创新药的国际合作领域也走出了一条独特的创新之路。信达生物一直坚持严格的国际标准，积极发力海外市场，推进全球布局。一方面，信达与多家海外公司开展了战略合作，通过合作授权的方式将产品推广至海外市场；另一方面，信达的单抗产品同步开展FDA申报，接受国内外双重检验。

2015年，信达生物与美国礼来制药达成六个产品的全方位战略合作，创造了中国创新药企国际合作中里程碑付款的最高纪录。此外，信达还与Adimab、Aragen、Epimab等多家全球领先生物制药企业建立了战略合作关系。借助与海外伙伴合作研发，信达扩大了自身产品管线，也为产品未来上市后分享全球市场权益打下了基础。

除了信迪利单抗已获得美国FDA临床许可、直接进入美国II/III期临床研究外，2018年10月，重组全人源抗CD47单克隆抗体（IBI188），也获得FDA的药物临床试验批件，拟用于治疗晚期恶性肿瘤和淋巴瘤。信达生物也成为第一家获得美国FDA批准CD47单抗进入临床研究的中国生物制药公司。

全球资本加持创新 国寿大健康基金积极助力

凭借强大的团队和优异的表现，信达生物在众多生物制药公司中脱颖而出，受到多家领先机构投资者的青睐。自成立以来，信达生物先后完成了多轮融资，获得了国内外领先投资机构的认可。2016年，国寿大健康基金携手多家国内外机构投资信达生物，为公司后续发展提供了强有力的资本支持。

国寿股权投资有限公司总裁万谊青表示：“生物制药行业有着广阔的发展前景和较高的进入壁垒。信达生物拥有一流的团队、充满潜力的产品组合，具备国际认可的产业化能力，是国内生物制药业的标杆企业。我们对公司的发展充满信心，期待信达持续引领中国生物制药产业的发展。”

国寿大健康基金由国寿股权投资有限公司于2016年10月发起成立，是中国人寿大健康发展战略的重要支柱和大健康产业投资的核心平台。基金总规模500亿元人民币，首期120亿元，是国内领先的旗舰型医疗健康产业投资基金，旨在搭建大健康生态，推动中国的医疗健康产业创新发展和转型升级。